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        瑞研光學推出替代進口PCR熒光測量分析濾光片

        更新時間:2020-03-29

        瀏覽次數(shù):4807

        PCR熒光檢測濾光片-*(進口濾光片國產(chǎn)化-替代進口)
         
        PCR熒光測量分析濾光片
        熒光免疫分析濾光片
        熒光染料探針濾光片
        PCR熒光分析儀濾光片
        PCR熒光檢測濾光片
        熒光濾光片
        熒光PCR分析儀濾光片
        熒光染料探針濾光片
        實時熒光定量PCR儀熒光濾光片
        pcr儀熒光濾光片
        熒光PCR檢測儀光學濾光片
        新型冠狀病毒檢測濾光片
        替代美國PCR熒光檢測濾光片
         
        產(chǎn)品特點
        與國外對應濾光片參數(shù)基本一致
        膜層致密;壽命長;不發(fā)霉不易氧化脫膜
        溫度變化波長無漂移
        交叉位置截止>OD6
        高透過>93%
        寬截止200-1050nm
         
         
        應用:熒光PCR檢測,生物芯片,流式細胞儀等

        激發(fā)和發(fā)射八種
        BP480-35-PCR-A;BP534-22-PCR-A;BP586-22-PCR-A;BP623-30-PCR-A
        BP535-45-PCR-A;BP574-30-PCR-A;BP628-32-PCR-A;BP692-40-PCR-A
        二向色鏡四種
        FLU-TL515-PCR;FLU-TL560-PCR;FLU-TL614-PCR;FLU-TL671-PCR
         
        產(chǎn)品參數(shù)信息
        激發(fā)和發(fā)射濾光片

        型號BP480-35-PCR-A
        名稱:PCR濾光片(*)
        中心波長480nm
        帶寬35nm
        透過率>93%
        截止深度>OD6@200-830nm
        截止深度>OD4@831-1050nm
        常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        型號BP535-45-PCR-A
        名稱:PCR濾光片(*)
        中心波長535nm
        帶寬45nm
        透過率>93%
        截止深度>OD6@200-830nm
        截止深度>OD4@831-1050nm
        常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        型號BP534-22-PCR-A
        名稱:PCR濾光片(*)
        中心波長534nm
        帶寬22nm
        透過率>93%
        截止深度>OD6@200-830nm
        截止深度>OD4@831-1050nm
        常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        型號BP574-30-PCR-A
        名稱:PCR濾光片(*)
        中心波長574nm
        帶寬30nm
        透過率>93%
        截止深度>OD6@200-830nm
        截止深度>OD4@831-1050nm
        常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        型號BP586-22-PCR-A
        名稱:PCR濾光片(*)
        中心波長586nm
        帶寬22nm
        透過率>93%
        截止深度>OD6@200-830nm
        截止深度>OD4@831-1050nm
        常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        型號BP628-32-PCR-A
        名稱:PCR濾光片(*)
        中心波長628nm
        帶寬32nm
        透過率>93%
        截止深度>OD6@200-830nm
        截止深度>OD4@831-1050nm
        常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        型號BP623-30-PCR-A
        名稱:PCR濾光片(*)
        中心波長623nm
        帶寬30nm
        透過率>93%
        截止深度>OD6@200-830nm
        截止深度>OD4@831-1050nm
        常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        型號BP692-40-PCR-A
        名稱:PCR濾光片(*)
        中心波長692nm
        帶寬40nm
        透過率>93%
        截止深度>OD6@200-830nm
        截止深度>OD4@831-1050nm
        常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
        基底材質(zhì):熔融石英

         
         二向色鏡濾光片

        型號:FLU-TL515-PCR
        名稱:二向色鏡
        尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        入射角度:45°
        反射波段:440-495nm
        反射率>98%
        透過波段:515-730nm
        透過率>90%
        型號:FLU-TL614-PCR
        名稱:二向色鏡
        尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        入射角度:45°
        反射波段:350-594nm
        反射率>98%
        透過波段:614-950nm
        透過率>90%
        型號:FLU-TL560-PCR
        名稱:二向色鏡
        尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        入射角度:45°
        反射波段:350-540nm
        反射率>98%
        透過波段:560-850nm
        透過率>90%
        型號:FLU-TL671-PCR
        名稱:二向色鏡
        尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
        基底材質(zhì):熔融石英
        入射角度:45°
        反射波段:580-651nm
        反射率>98%
        透過波段:671-800nm
        透過率>90%

         

        知識擴展:

         

        一、PCR技術基本原理有:

         

        1、PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。

         

        2、PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成:

         

        ①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應作準備;

         

        ②模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;

         

        ③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基互補配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈,重復循環(huán)變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

         

        二、PCR的大特點,是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進行比對。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。

         

         

         

        擴展資料:

         

        1、PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12)量級的起始待測模板擴增到微克(μg=-6)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中小檢出率為3個細菌。

         

        2、PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

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